Bir Covid-19 varyantı daha: A.30

Nature Cellular and Molecular Immunology’de yayınlanan yakın tarihli bir araştırmaya tarafından, 2021 baharında Angola ve İsveç’te aniden pozitif hastada tespit edilen nadir bir COVID-19 varyantı aşı kaynaklı antikorlardan etkilenmeme konusunda son derece başarılı olabilir. İlk olarak Şubat ayında Tanzanya’da tespit edilen A.30 varyantı, koronavirüse karşısında korunmak için aşılara artan bir şekilde daha pozitif bağımlı ayla gelen bir dünyada belirgin bir korkutma oluşturabilir, oysa şimdilik izole durumda.

A.30, salgının kökü olduğu düşünülen ve ilk tanımlananlar arasında yer alan A soyunun bir uzantısı olarak tanımlanabilir. Ama, Spike proteinindeki çoklu mutasyonlarla bu çalışmada Beta (B.1.351) ve Eta (B.1.525) varyantlarıyla karşılaştırılan türün, öteki varyantlardan keskin şekilde bambaşka olduğu görülüyor. Özellikle, bu mutasyonların bazıları, antikorları nötralize ederek aracısız olarak hedeflenen iki öbür alanda bulunuyor ve bu, aşının öteki varyantlarla karşılaştırıldığında A.30’a karşısında iyi performans göstermeyebileceği anlamına geliyor.

Tanzanya’daki keşfinden bu yana Angola’dan 3 ve İsveç’ten 1 dizi ile çok eksik A.30 vakası bulunuyor. böylece, varyant üzerinde fazla eksik araştırma yapıldı.

Varyantın ne kadar tehlikeli olabileceğini keşfetmek için Almanya, Göttingen’den araştırmacılar, virüsün konakçı hücrelere ne kadar başarılı bir şekilde bulaşabileceğini incelemek amacıyla aniden pozitif insan hücre hattı kullandılar ve gerisinde, aşılama sonrası büyüyen nötralize edici antikorlara maruz bırakıp A.30’un taşıdığı mutasyonlara aleyhinde etkinliğinin hala benzer olup olmadıklarını denetleme ettiler.

Beta ve Eta ile karşılaştırıldığında, A.30; böbrek, karaciğer ve akciğer hücreleri de dahil almak üzere birçok konakçı hücreye girişi manâlı ölçüde daha başarılı oldu ve acilen COVID-19’a (bamlanivimab) aleyhinde kullanılan bir monoklonal antikor tedavisine dirençliydi; ama, diğer monoklonal antikorların (bamlanivimab ve etesevimab) kombine tedavisine karşı hassastı.

Pfizer-BioNTech ve Oxford-Astrazeneca aşılarından aşı kaynaklı antikorlara karşısında deneme edildiğinde, A.30, test edilen öteki varyantlardan daha dirençliydi.

Araştırmacılar, mevcut aşılardan etkin bir şekilde firar etmek için bir vasıta setine sahip olan bu varyantın hücrelere girişte daha başarılı olabileceği sonucuna varıyor. Bu sonuçlar, A.30’un önümüzdeki aylarda yakından izlenmesi gerektiğini ve ülkelerin A.30’un daha yaygın ışık halkası gelmesi durumunda bir salgını durduracak önleyici tedbirlere öncelik vermesi gerektiğini gösteriyor.

Ama bu tür, olasılıkla düşük prevalansı sebebiyle, hemen DSÖ kadar bir İlgi ya da Endişe Varyantı olarak sınıflandırılmıyor…

Yorum yapın

Geçici Mail yks pdf indir instagram takipçi satın al tiktok takipçi satın al